Medikamente

wirkt über G-Protein-gekoppelte Adenosin-Rezeptoren negativ chronotrop + negativ dromotrop + neg...

Wirkung: reiner µ-Agonist Wirkstärke 30-40 fach von Morphin Dosierung: Einleitung: 10-25 µg/kg...

Wirkung: kompetitive Hemmung von ACH an muskarinergen Rezeptoren (postganglionäre M2-Rezeptoren)...

Präklinische Indikation Therapie der Meningokokkensepsis (typ. Hauterscheinungen in Kombina- tion...

Dosierung intranasal: 2 µg/kg Quelle: https://pemcincinnati.com/blog/exploring-the-use-of-intra...

unfraktioniertes Heparin (UFH) Wirkung Bindung an Antithrombin und Thrombin → Komplexbildung → H...

25 mg grünes Pulver, das NUR in Wasser für Injektionszwecke gelöst werden darf (KEIN NaCl!) Pul...

Pharmakologie Wirkung: nichtkompetitive Blockade des NMDA-Rezeptors Wirkung an AMPA-Rezeptoren, ...

Indikation Stufe 2 beim [[Benzodiazepin]]-Resistenten [[Krampfanfall]] Dosierung 60 mg/kg Leve...

Allgemeines Wie werden Lokalanästhestika eingeteilt? chemische Struktur: Ester- vs. Amid-Lokala...

Dosierung Sedierung: 0,03-0,1 mg/kg i.v. Risikopatienten, > 60 Jahre, schlechter AZ: 1 mg i.v. l...

Pharmakologie von Muskelrelaxantien Terminologie: ED95 (Effektdosis 95): Potenz eines Muskelrela...

Wirkung: Antagonist an allen Opioid-Rezeptoren (höchste Affinität am µ-Rezeptor) geringe orale B...

Wirkung: indirekt parasympatomimetisch (Hemmung der Colinesterase) nicht liquorgängig -> keine Z...

ZAS: 0,03 mg/kg/KG i.v. langsam, Wiederholung frühestens nach 20 min Dosierung anticholinerges S...

Wirkung: Agonist am µ-Rezeptor 150-fache analgetische Potenz im Vergleich zu Morphin Pharmakoki...

Wirkung: 1000-fache analgetische Potenz im Vergleich zu Morphin analgetische Wirkung durch Agoni...

Wirkung: zyklisches Oligosaccharid mit hydrophiler Außenfläche und hydrophobem Innenraum bildet ...

Granisetron und Paracetamol Hemmt die Wirkung von Paracetamol via pharmakodynamischer Interaktion