# Atropin

## Wirkung: 
- kompetitive Hemmung von ACH an muskarinergen Rezeptoren (postganglionäre M2-Rezeptoren) 
- parasympatikolytisch (anticholinerg) 
## Pharmakokinetik: 
- teils unveränderte renale Elimination, teils hepatische Metabolisierung 
- max. Wirkung nach 2-3 Minuten
- Eliminations-HWZ ca. 30 Minuten 
## Indikation: 
- hämodynamisch wirksame Bradykardie
	- beachte: HF-Zunahme im Abhängigkeit vom Vagotonus! bei niedrigen Dosierungen (0,4-0,6 mg) paradoxe Wirkung mit HF-Abnahme (Stimulation postganglionärer M1-Rezeptoren, die die ACH-Freisetzung modulieren)
- Alkylphosphatintoxikation 
## UAW: 
- Mydriasis
- Mundtrockenheit 
- Hyperthermie, verminderte Schweißsekretion 
- Hautrötung 
- Harnverhalt 
- Darmatonie 
- zentrale Erregung, Halluzinationen, Koma (in hohen Dosierungen)
## Kontraindikation: 
- Engwinkelglaukom 
- Blasenentleerungsstörungen 
- Hyperthyreose/Thyeotoxikose 
- Myasthenia gravis 
- akutes Lungenödem 
- Tachkardie 
## Interaktionen: 
- Dopaminantagonisten (MCP) -> Wirkabschwächung 
- cave additive anticholinerge Effekte bei Antidepressive (tri-/tetracyclische), Antihistaminika, Neuroleptika, Amantadin, Chinidin